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格隆汇2月7日丨科伦药业(002422.SZ)公布，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的重组表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体——西妥昔单抗N01注射液(前称A140)(达泰莱?)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市，适应症为与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌，500mg/m每两周一次，或者起始剂量400mg/m、维持剂量250mg/m每周一次。 达泰莱?获批是基于一项随机、双盲对照、

格隆汇2月7日丨科伦药业(002422.SZ)公布，公司子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“注射用亚胺培南西司他丁钠/氯化钠注射液”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。 粉液双室袋是国际上先进的输液产品，其中粉体和液体分别位于两个独立的腔室，保证混合前各腔室药品的稳定性，临床使用时即开、即混、即用，可有效避免配制过程中的错配和污染风险，同时节约配制时间、减少配制工作量并降低医护人员暴露风险，尤其适用于紧急状态下的快速救治。 亚胺培南为全球首个上市的碳青霉烯类抗菌药，联合西司他丁钠可避

科伦博泰生物-B（06990）早盘上涨5.73%，现报171.50港元，成交额1263.42万港元。 和铂医药宣布，集团针对胸腺基质淋巴细胞生成素的全人源单克隆抗体HBM9378/SKB378已获得国家药监局药品审评中心的新药研究申请批件，以开展治疗慢性阻塞性肺病的临床试验。据悉，HBM9378/SKB378为公司与科伦博泰开展的共同开发项目，二者共同享有大中华地区及多个东南亚及西亚国家的权利。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含

科伦药业晚间公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”）收到国家药监局药品审评中心批准SKB107新药临床试验申请的通知书。SKB107是由科伦博泰及西南医大附属医院核医学科共同开发的，以小分子作为靶向配体股市杠杆利息，搭配适宜的连接技术、螯合剂和治疗用放射性同位素而组成的新型RDC药物，拟用于治疗晚期实体瘤骨转移。 举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立

科伦博泰生物-B（06990）发布公告，公司董事会已审议及批准公司若干股东所持不超过约2542.12万股公司内资股拟实施全流通（“H股全流通”）。同日，公司已向中国证监会提交关于H股全流通的备案申请。 于本公告日期，H股全流通尚须取得所有相关批准（包括中国证监会的备案通知），以及将该等股份转换为本公司H股及香港联合交易所有限公司上市委员会批准H股于联交所主板上市及买卖（“转换并上市”）。H股全流通最终实施数量将取决于该等相关批准情况。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站

智通财经APP讯，科伦博泰生物-B(06990)发布公告，公司董事会已审议及批准公司若干股东所持不超过约2542.12万股公司内资股拟实施全流通(“H股全流通”)。同日，公司已向中国证监会提交关于H股全流通的备案申请。 于本公告日期，H股全流通尚须取得所有相关批准(包括中国证监会的备案通知)，以及将该等股份转换为本公司H股及香港联合交易所有限公司上市委员会批准H股于联交所主板上市及买卖(“转换并上市”)。H股全流通最终实施数量将取决于该等相关批准情况。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和

证券之星消息，截至2025年1月20日收盘，科伦药业(002422)报收于28.66元，上涨4.33%，换手率1.6%，成交量20.89万手，成交额5.97亿元。 1月20日的资金流向数据方面，主力资金净流出5002.4万元，占总成交额8.39%，游资资金净流出1053.88万元，占总成交额1.77%，散户资金净流入6056.28万元，占总成交额10.15%。 近5日资金流向一览见下表： 科伦药业融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入1668.37万元，融资偿还5992.87万元，融资净偿还